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金蝶K3 WISE V12.3 GSP管理系统用户手册.pdf

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金蝶K/3WISEV12.3GSP管理系统用户手册本书著作权属于金蝶软件(中国)有限公司所有,,任何单位或个人不得以任何方式对本书的部分或全部内容擅自进行增删,改编,节录,翻译,翻印,改写。金蝶软件(中国)有限公司2011年07月-1-前言感谢您使用《金蝶K/3WISEV12.3GSP管理系统用户手册》。本手册包含的内容可以帮助您进行高效的供应商管理作业,主要包括以下内容: 系统总述 操作建议 详细的操作流程 系统的功能和特点 系统设置在手册的前言部分还向您提供了获得其它帮助信息的途径及编写约定。读者对象本手册假设您在本手册涉及的业务领域具有较好的工作经验和知识,并假设您对金蝶K/3产品基础知识有整体的了解。如果您没有使用过本系统,我们建议您接受一次或者更多的本子系统的培训课程(请同金蝶本地分支机构联系,获得更多培训信息)。如果您希望了解更加深入的系统知识,如系统接口等,请先了解金蝶K/3系统架构、MSSQLSERVER知识和阅读金蝶K/3系统技术文档。相关信息来源您还可以通过以下途径了解我们的系统,并获取您需要的服务和帮助。1.在线信息如果您需要及时了解金蝶K/3产品动态,交流产品应用解决方案,可以登录金蝶网站(http://www.kingdee.com/)。2.售前咨询服务根据企业的发展和管理需要,提供管理咨询及解决方案,帮助企业作出快速、准确的决策。3.产品培训金蝶公司秉承技术创新、管理创新的宗旨,不断提供给客户完整的行业解决方案。在提供优秀产品的同时,不断推出配套的培训服务,帮助用户在应用软件时达到事半功倍的效果。24.实施咨询服务金蝶公司吸收十多万客户的经验,结合国内外先进的管理理念和管理软件的实施方法,推出符合中国国情的标准软件实施方法--金手指实施方法。我们愿意运用我们在企业管理及IT技术方面的知识,帮助顾客获得更大的成功!5.现场支持服务我们的资深专业人员面对面地和您沟通,在运行现场对问题进行研究分析,使问题迅速得到解决。6.CRM服务借助客户关系管理系统(金蝶EAS-CRM)我们建立了客户综合信息管理库,能够快速地解决客户的问题并保留历史记录,以便提供长期、持续、高效的服务。7.CSP服务支持金蝶公司融合多年客户服务经验与国外先进的管理思想,提炼出客户常用的和最需要的服务为一体的CSP服务。它是以金蝶公司先进的科技手段和专业化的服务队伍为依托,在业界领先推出的项目完整、功能全面的系统性服务产品。8.呼叫中心通过客户呼叫中心服务(CallCenter),提供全面、周到的服务,快速解答客户应用问题。9.个性化服务针对企业个性化的需求,我们提供-量身定制-服务,使用一切资源,包括和合作伙伴一道为您提供全面的应用解决方案。10.便利服务金蝶不仅是解决方案的提供者,也是相关附属产品的提供者。我们提供的便利服务不仅省去您选择的苦恼,还有利于保证相关产品和系统的兼容性和一致性。11.合作联盟服务我们和其他IT领域先导型的企业进行战略合作,为您提供企业管理咨询、-3-系统集成、相关知识培训等全方位的服务。在此,您不仅能得到金蝶的服务资源,也能以优惠的条件享受金蝶合作伙伴的资源。12.版本升级服务版本升级服务将使您随时代的进步而保持投资的增值,以优惠的价格实现软件“以旧换新”。金蝶K/3产品设计思想金蝶K/3以企业基础管理为核心设计思想,对覆盖产品(服务)价值链的业务的流程进行全面的计划、组织、协调,及对业务的有效处理和有效控制的管理。针对战略企业管理的特点,强调对企业基础数据、基本业务流程、内部控制、知识管理、员工行为规范等管理,通过丰富的工具与方法有机整合并提供贯穿战略企业管理全过程所需的决策信息,实时监控战略执行过程中的问题,帮助企业创造持续增长的核心竞争力。基础管理是企业持续的管理实践。基础管理的好坏决定了企业的战略目标能否实现,也决定了企业持续发展是否有坚实的内核。强调过程管理是基础管理的特性,是因为它是能真实反映业务处理过程的第一手的、最详尽的资料,使企业的业务决策和战略决策建立在“理性”的基础上。关于金蝶金蝶国际软件集团有限公司是亚太地区领先的企业管理软件及电子商务应用解决方案供应商,是全球软件市场中成长最快的独立软件厂商之一,是中国软件产业的领导厂商。金蝶开发及销售的软件产品包括针对快速成长的新兴市场中企业管理需求的、通过互联网提供服务的企业管理及电子商务应用软件和为企业构筑电子商务平台的中间件软件。同时,金蝶向全球范围内4的顾客提供与软件产品相关的管理咨询、实施与技术服务。金蝶独特的“快速配置,快速实施,快速应用,快速见效”的全球化产品与服务定位,能够帮助顾客从容面对不确定商业环境带来的挑战,实现业务流程与IT技术的完美结合,有效管理变革,确保组织快速、持续和健康成长。金蝶国际软件集团有限公司是中国第一个WINDOWS版财务软件;第一个纯JAVA中间件软件;第一个基于互联网平台的三层结构的ERP系统—金蝶K/3的缔造者;同时金蝶K/3还是中国中小型企业ERP市场中占有率最高的企业管理软件。2004年10月,金蝶正式对外发布了新一代产品—金蝶EAS4.0(KINGDEEENTERPRISEAPPLICATIONSUITE)。金蝶EAS构建于金蝶自主研发的商业操作系统—金蝶BOS之上,面向中大型企业,采用最新的ERPⅡ管理思想和一体化设计,有超过50个应用模块高度集成,涵盖企业内部资源管理、供应链管理、客户关系管理、知识管理、商业智能等,并能实现企业间的商务协作和电子商务的应用集成。编写约定 通用格式约定格式意义宋体正文。下划线输入信息。斜体提示信息。 图形界面格式约定格式意义“”窗口名称。【】普通菜单项或树状结构菜单项。【】窗口中的按钮。<>窗体中的选项。→连续选择菜单及其子菜单或树状结构。 键盘操作约定格式意义[键1]键盘上的键名。[键1+键2]在键盘上同时按下两个键。 鼠标操作约定格式意义单击按下鼠标左键点击某一对象。双击连续两次鼠标左键打开某一对象。右击选中某一对象按下鼠标右键。-5-拖放按住鼠标左键不放移动鼠标到指定位置,放开鼠标键。 特别标志格式意义温馨提醒:提醒某些操作可能会导致一些严重的后果,请用户谨慎使用。注意:提供一些应用关键的描述。举例:列举实例以便用户加深理解。操作前提:进行某一操作之前,必须先完成的操作。定义:定义内容中出现的财务或计算机术语。流程图图例说明本手册中的主要业务流程均采用EPC(Event-driven-ProcessChain)图进行描述。EPC全称Event-driven-ProcessChain,即事件驱动的流程链方法,通过连接事件和任务,用户可以明确地建立复杂的业务流程的模型,并开展分析。EPC方法不仅使用易于理解的符号和语言帮助用户、咨询顾问描述业务信息系统,而且还集成了组织结构、功能、数据和信息流等重要特性。EPC模型可以显示出任务链和责任链发生中断,将如何影响到公司优化其流程的能力。通过将组织与各个任务进行匹配,用户可以非常方便地看到一个流程中涉及到哪些部门或岗位。EPC图中涉及到的元素说明如下表:名称图标定义示例事件事件描述了状态的发生,它反过来又充当了一个触发器。收到原始凭证功能功能描述了初始状态向最终状态的转换。录入凭证组织单元组织单元描述了企业的大体结构。财务部会计信息、物料、资源对象信息、物料或者资源对象描述了现实世界中的对象(比如业务对象、实体)。科目流程路径流程路径显示了流程之间的前后连接关系(可以辅助导航)。凭证处理流程6逻辑操作符XORVV逻辑操作符描述了事件和功能或流程之间的逻辑关系。“XOR”:表示从多个流程中,必须并且只能选择其一;“V”:表示“或”的关系;“Λ”:表示“且”的关系。控制流控制流描述了事件和功能或流程之间的先后和逻辑依赖关系。信息流、物流信息流/物流定义了某个功能是否被读取、变更或者写入。资源、组织单元分配资源/组织单元分配描述了哪个单元(员工)或资源来处理某个功能或者流程。意见反馈感谢您使用我们的产品及用户手册。在本手册的最后附有意见反馈表,您可以在上面说明您对我们的产品或用户手册的意见和建议,并通过金蝶分支机构或直接传真至(0755)26615016K/3产品事业部反馈给我们,我们将期待您给予我们好的建议和意见。-1-目录第1章系统概述.11.1系统结构.11.2系统特点.21.3应用流程.51.4模块结构.6第2章系统应用基础.72.1基础资料.72.2客户收货地址..82.3客户收货地址序时簿..92.4核算参数..102.5系统设置..112.6系统预警参数设置.252.7系统启用..282.8单据编码规则.292.9打印控制..332.10多级审核管理..34第3章公用功能.353.1单据公用功能.353.2序时簿公用功能.463.3报表公用功能.62第4章保质期算法.694.1保质期按日管理.694.2保质期按月管理.694.3参数控制及升级.70第5章首营企业审批表..735.1单据信息及录入方法.735.2首营企业审批表序时簿.805.3首营企业审批表管理功能.815.4供应商销售人员管理.86第6章首营品种审批表..896.1单据信息及录入方法.896.2首营品种审批表序时簿.956.3首营品种审批表管理功能.96第7章首营客户审批表..997.1单据信息及录入方法.997.2首营客户审批表序时簿..1057.3首营客户审批表管理功能..106第8章证照预警..1118.1首营企业证照有效期提醒..1118.2首营企业授权委托书有效期提醒..1128.3首营企业质量保证协议有效期提醒..1128.4首营客户证照有效期提醒..11328.5药品证书有效期提醒..114第9章质量档案..1159.1药品质量档案单据信息及录入方法..1159.2药品质量档案序时簿..1189.3药品质量档案相关报表..1189.4批号档案表.121第10章质量验收.12310.1质量验收单单据信息及录入方法.12310.2质量验收单序时簿.12810.3质量验收记录单据信息及录入方法.12910.4质量验收记录序时簿.13210.5质量验收方案单据信息及录入方法.13310.6质量验收方案序时簿.135第11章调拨通知.13711.1调拨通知单单据信息及录入方法.13711.2调拨通知单序时簿.140第12章质量验收报表..14312.1商品状态一览表.14312.2商品入库验收登记表.14712.3购进药品验收记录.14812.4销后退回药品检查验收记录.14912.5药品质量验收记录报表.150第13章出库复核.15313.1商品出库复核单单据信息及录入方法.15413.2商品出库复核单序时簿.157第14章特殊药品.15914.1特殊药品验收记录单据信息及录入方法.15914.2特殊药品验收记录序时簿.16314.3特殊药品出库复核单单据信息及录入方法.16414.4特殊药品出库复核单序时簿.167第15章在库检验.16915.1质量检验报告书单据信息及录入方法.16915.2质量检验报告书序时簿.17215.3在库药品抽送检单单据信息及录入方法.17315.4在库药品抽送检单序时簿.17515.5药品质量复查通知单单据信息及录入方法.17615.6药品质量复查通知单序时簿.17915.7检验卡单据信息及录入方法.17915.8检验卡序时簿.181第16章在库养护.18316.1库存养护记录.18316.2药品养护档案.18716.3库房内温湿记录.19116.4库房外温湿记录.193-3-第17章在库养护报表..19517.1库存养护到期提醒.19517.2药品养护检查记录.19617.3库房内温湿度记录表.197第18章停售催销.19918.1商品停售通知单单据信息及录入方法.19918.2商品停售通知单序时簿.20318.3商品解除停售通知单单据信息及录入方法.20518.4商品解除停售通知单序时簿.20818.5停销催销相关报表.209第19章质量反馈.21119.1商品质量信息反馈.21119.2药品质量查询记录.21419.3用户接待记录.21719.4顾客投诉受理记录.21919.5药品不良反应报告.22219.6商品质量查询登记报表.225第20章设备管理.22720.1化验室仪器目录单据信息及录入方法.22720.2化验室仪器目录序时簿.22920.3验收养护室仪器目录单据信息及录入方法.23020.4验收养护室仪器目录序时簿.23120.5养护设备使用记录单据信息及录入方法.23220.6养护设备使用记录序时簿.23420.7计量器具管理台账单据信息及录入方法.23520.8计量器具管理台账序时簿.23720.9天平及精密仪器使用记录单据信息及录入方法.23820.10天平及精密仪器使用记录序时簿..24020.11化验室检品登记表单据信息及录入方法..24120.12化验室检品登记表序时簿..243第21章不合格品管理..24721.1报损审批单单据信息及录入方法.24721.2报损审批单序时簿.25221.3报损销毁记录单据信息及录入方法.25421.4报损销毁记录序时簿.25821.5药品拒收报告单单据信息及录入方法.25921.6药品拒收报告单序时簿.26321.7不合格品报告单单据信息及录入方法.26521.8不合格品报告单序时簿.26921.9拒收单退场处理单单据信息及录入方法.27021.10拒收单退场处理单序时簿..273第22章不合格品报表..27522.1报损商品台账.27522.2不合格商品台账.2764第23章销退申请.27723.1销售退货申请单单据信息及录入方法.27723.2销售退货申请单序时簿.283第24章查询与报表.28524.1报表统计..28524.2报表分析..285第25章人员健康与培训..29525.1健康检查档案.29525.2员工培训教育档案.296第26章GSP认证..29926.1管理职责..29926.2人员与培训.30026.3设施设备..30026.4进货..30126.5检查验收..30126.6储存养护..30226.7出库与运输.30326.8销售与售后服务.30326.9文件管理..304第27章监管码接口.30527.1产品对应关系表.30527.2监管接口出库数据预警报表.30627.3监管接口方案维护.309附录A术语表..317附录B参考书目..319附录C意见反馈表..321金蝶K/3供应商管理系统用户手册第1章系统概述-1-第1章系统概述金蝶K/3医药管理系统是金蝶K/3系统子系统之一,主要根据GSP(医药商业企业药品质量管理标准认证)实现医药流通行业的质量管理,包括首营审批、质量档案、质量验收、质量验收报表、在库检验、设备管理、在库养护、在库养护报表、出库复核、特殊药品、停销催销、质量反馈、GSP报表、GSP记录、不合格品、不合格品报表、销退申请、GSP认证等多达十几个模块,严格参照国家最新的GSP认证检查标准,是协助企业通过GSP认证和快速有效建立GSP管理规范的支持平台定义:GSP即医药商业企业药品质量管理标准认证,它是为促进医药药品经营全过程的质量管理,保证流通过程的药品质量,保证人民用药安全有效,由国家药品监督管理局颂发的一种规范,它要求药品经营企业应在药品的购进、储运和销售等环节实行质量管理,建立包括组织结构、职责制度、过程管理和设施设备等方面的质量体系。1.1系统结构金蝶K/3医药管理系统不可以独立运行,需要与销售管理系统、采购管理系统、仓存管理系统、存货核算系统、集团分销管理系统以及总账系统、应收应付款管理系统等其他系统结合运用,以提供完整的医药流通行业一体化解决方案。如下图的系统集成图1-1:图1-1第1章系统概述金蝶K/3供应商管理系统用户手册2相关内容见表1-2采购管理即采购管理系统,是一个用于处理采购相关业务的系统,采购收料通知/请验单(类型为收货)保存审核后可以生成相应的药品质量验收单,用于进行药品质量的判断并作出相应入库的控制;同理销售系统的销售退回通知单(类型为收货)。销售管理即销售管理系统,是一个用于处理销售相关业务的系统,销售发货通知单(类型为发货)保存审核后可以进行出库复核处理,同理采购系统的采购退回通知单(类型为发货);销售出库单保存审核后可以进行销退申请处理,申请审核通过后才进行销售退回通知业务。仓存管理即仓存管理系统,该系统主要处理商品的收发、盘点等业务,关联采购或销售通知单生成的药品出入库单将根据设置进行相应的质量检查和控制。存货核算即存货核算系统,主要进行凭证处理、暂估处理、成本计算等业务,采购管理系统中的单据可以在存货核算中进行凭证制作、暂估处理、成本计算。应付管理即应付款管理系统,采购管理系统中的发票会传递到应付款管理系统中,进行后续的付款处理及相关分析。应收管理即应收款管理系统,销售管理系统中的发票会传递到应收款管理系统中,进行后续的收款处理及相关分析。总账存货核算中制作的进销存系统凭证将传递到总账中,登记账簿。表1-21.2系统特点本系统具有以下特点: 高度集成性 业务处理灵活 提供严密完整的业务处理流程 鲜明的行业性1.2.1高度集成性金蝶K/3医药管理系统与金蝶K/3的其他系统采用无缝联接,信息共享,可以与商业供应链的其他子系统及总账系统、应收应付款管理系统等结合使用。与金蝶K/3各系统共享基础资料;金蝶K/3供应商管理系统用户手册第1章系统概述-3-行业流程自定义,既保证灵活性,又能满足行业控制;质量验收单、出库复核单可由采购、销售通知单生成;质量业务状态全流程管理,根据质检情况能够控制药品的入库、出库、在库检验、在库养护、停售管理和报损销毁等流程;首营审批控制、企业证照、商品保质期管理及预警和客户供应商经营范围管理灵活设置,随时随地提醒机制;销售退货控制、特殊药品控制和不合格品控制贯穿于业务流程中;库存商品能够按各种条件成批生成对应的在库养护记录,支持三三制养护;1.2.2业务处理灵活金蝶K/3医药管理系统,采用灵活的设计理念,以满足医药流通企业灵活的业务需要。主要体现在:业务单据的自定义:实现了各种业务单据的自定义,用户可以自行增加所需的项目和内容。单表的自定义:实现了各种GSP单表的自定义,用户可以自行增加所需的项目和内容。业务控制灵活:针对出库复核、证照管理、首营品种审批、首营供应商/客户审批都提供了灵活的控制方式,用户可以根据实际业务流程选择采取控制方式(严格控制、提醒、不控制)。业务流程自定义:出库流程既可以选择多种单据关联控制流程,也可以不控制。停售及解除停售的控制等。1.2.3提供严密完整的业务处理流程金蝶K/3医药管理系统提供跟实际业务流程相一致的单据流,便于用户控制和管理,更好地对药品质量进行监督:标准的采购或者销售退回业务流程:必须通过完整的收货处理(或拒收报告)、质量验收,才能最后入库,同时根据验收结论分别控制其入合格或者不合格仓库。标准的销售或者采购退回业务流程:通过相应的出库复核控制其是否出库。标准的委托代销业务流程:通过关联销售发货通知单可以生成对应的委托代销出库单,通过关联销售退回通知单可以生成对应的委托代销退回单第1章系统概述金蝶K/3供应商管理系统用户手册4标准的财务监督发货业务流程:通过关联销售发票可以生成对应的销售发货通知单标准的分销发货业务流程:通过关联内部订单可以生成对应的销售发货通知单标准的调拨发货业务流程:通过关联销售发货通知单或销售退回通知单可以生成对应的调拨单标准的销售退货申请业务流程:销售出库单保存审核后必须通过完整的销退申请处理,申请审核通过后才进行销售退回通知业务。标准的质量验收业务流程:审核完成后的质量验收单根据剂型生成对应的质量验收记录存档标准的特殊药品验收或验发业务流程:通过定义商品的特殊药品属性对出入库业务进行双人审核和预警提示。标准的在库检验业务流程:根据检验类型分别生成对应的质量检验报告、抽检单或复检单及检验卡,审核完成后存档,根据报告书结论(为不合格时)质量检验报告、抽检单或复检单自动生成相应的调拨单。标准的在库养护业务流程:可以手工养护、成批养护或三三养护分别生成对应的库存商品养护记录,审核完成后存档,根据养护结论(为不合格时)自动生成相应的调拨单。标准的停售通知业务流程:可以手工录入商品停售通知单,审核完成后存档,并自动生成相应的调拨单。标准的不合格品业务流程:记录入库验收(包括采购入库单、销售出库单(红字)、调拨单)或在库检验信息生成不合格品报损审批单,审核通过后自动生成报损销毁记录,批准完成后存档,并自动生成相应的其他出库单标准的商品拒收业务流程:通过采购收料通知/请验单和销售退回通知单可以生成对应的药品拒收报告单1.2.4鲜明的行业性金蝶K/3医药管理系统涵盖了GSP管理业务的方方面面,充分满足医药流通领域的行业需求,是医药流通企业的贴身管理工具基础资料的医药行业化,包括商品、客户、供应商等预设医药行业的商品大类、品种、剂型等设置流程的医药行业化:首营审批、销退申请、入库验收、出库复核、在库检验、在库养护、特殊药品、不合格品、停销催销、质量反馈、价格管理等都是医药流通企业最关心和最关键金蝶K/3供应商管理系统用户手册第1章系统概述-5-的核心质量流程商业报表的医药行业化,包括采购报表、销售报表、仓存报表和存货报表GSP管理的实用方便性体现于全面专业的业务功能划分和强大的实时预警控制六十张GSP质量统计报表帮助管理者轻松达到GSP管理目标GSP认证模块提供外挂业务应用接口,严格参照国家最新的GSP认证检查标准所需要的117个报表,其中42个与流程相关,直接挂接业务功能,另外75个与流程不相关的文档报表采用系统预设,客户自定义方式达到定制GSP认证格式的目的。1.3应用流程详细内容见图1-3图1-3第1章系统概述金蝶K/3供应商管理系统用户手册61.4模块结构详细内容见图1-4设置处理系统维护资料维护首营管理首营企业审批首营客户审批首营品种审批证照预警进货与销售质量档案质量验收出库复核质量反馈存储与养护库存养护停售管理不合格品管理GSP认证人员健康与培训GSP报表在库检验管理职责人员与培训设施设备进货检查验收存储与养护出库与运输销售与售后监管码接口产品对应关系数据传输数据预警数据传输配置图1-4金蝶K/3供应商管理系统用户手册第2章系统应用基础7第2章系统应用基础2.1基础资料资料维护汇总了金蝶K/3系统所有业务基础资料和必要的管理辅助资料,进行统一管理和维护。本章介绍在系统资料的设置和维护功能,以便用户在系统使用之初,就能设计出合理地、符合企业实际业务需要的基础资料处理方案,并尽快建立完整、全面、有效的基础资料信息体系,为正式启用金蝶K/3供应链、进行日常业务操作和管理阶段打下坚实的基础。任何系统要正常运作,都要进行基础数据设置,为成功使用系统做必要的准备工作。GSP管理系统的基础数据设置不是一个完全独立的功能模块,很多设置与生产系统、供需链系统共用相同的程序。如果在其他系统已经进行了设置,则无须再进行设置工作。这样可最大程度上减少重复录入的工作,提高效率。但有的资料是GSP管理系统特有的或者关系非常密切,因此在本章进行重点说明。2.1.1基础资料公共资料在K/3主控台中,选择〖系统设置〗→〖基础资料〗→〖公共资料〗→〖明细功能〗顺序可以进入各项“基础资料维护”界面。基础资料是K/3系统进行管理所必须的各项基础数据的总称,在系统中具体包括科目、币别、凭证字、计量单位、结算方式、仓位、银行账号及各种核算项目和辅助资料等。在K/3系统中,基础资料存在于每一个子系统,用户可以在每一个子系统方便的进行基础资料的维护。有关基础资料维护的详细介绍请参见K/3基础资料用户手册。2.1.2GSP管理辅助资料管理在K/3主控台中,选择〖系统设置〗→〖基础资料〗→〖GSP管理〗→〖辅助资料管理〗顺序可以进入各项“辅助资料维护”界面。GSP管理系统的辅助资料,包括:不合格品处理方式、处理情况、发证机关、检验单据类型、建档原因分类、培训方式、食品分类、销毁原因、信息级别、验收项目、养护方法、药品类型、质查类型、质检来源。有关辅助资料维护的详细介绍请参见金蝶K/3基础资料管理系统用户手册。第2章系统应用基础金蝶K/3供应商管理系统用户手册82.2客户收货地址一个客户可能存在多个收货地址及联系方式,医药流通企业普遍存在同一销售客户配送到不同送货地址的情况,通过销售订单、发货通知单等单据上发货地址的选择,可以更加准确的记录发货情况。为了方便用户选择多个收货地址,增加客户收货地址资料的维护。在K/3的主界面或流程图中,单击〖系统设置〗→〖基础资料〗→〖GMP管理〗进入“客户收货地址”序时簿界面。在介绍客户收货地址的操作功能之前,对这些信息的业务内涵和录入方法先给予详细描述。 单据头信息 单据体信息 录入方法及其它相关内容2.2.1单据头信息客户收货地址单据头信息相关内容见表2-1:数据项说明必填项(是/否)单据编号由系统根据〖系统设置〗→〖系统设置〗→〖单据设置〗中设置的客户收货地址.

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