数 字 企 业 智 能 服 务高效转产助力打赢抗“疫”战 --U8 + 医疗防护用品行业数智化应用方案高 级 专 家 石 晓 东用 友 网 络 科 技 股 份 有 限 公 司1 3 9 2 4 3 0 0 8 0 9s h i x d @ y o n y o u . c o m 医用防护产品 医用防护产品是利用化学纤维包括聚酯、聚酰胺、聚四氟乙烯（ PTFE ）、聚丙烯、碳纤维和玻璃纤维制成的医疗卫生用纺织品，包括一次性口罩、防护服、手术衣、隔离衣、实验服，护士帽、手术帽、医生帽、手术包、产妇包、急救包、尿布、枕套、床单、被套、鞋套等一次性医用耗材系列。与传统的纯棉机织医用纺织品相比，医用非织造织物具有对细菌、尘埃过滤性高、手术感染率低、消毒灭菌方便、易于与其它材料复合等特点。医用非织造产品作为用即弃的一次性用品，不仅使用便利，安全卫生，还能有效地防止细菌感染和医原性交叉感染。 医用无纺布材质执行 GB∕T19633-2005 《最终灭菌医疗器械的包装》，是国家推荐性标准，生产企业可以自愿采用，国家鼓励企业制定严于国家推荐性标准的企业标准。医用防护产品—口罩普通口罩：阻挡较大微粒时有用，少于直径 5 微米的病毒，轻易通过，隔菌功能有限；防尘口罩：主要防尘，防菌功能一般；防霾口罩：主要以隔离 pm2.5 的防霾功能为主的口罩，兼备防尘等功能 ( N95 级 ) ；外科手术口罩：用三层“无纺布（ non-woven ）”制造，手术室环境适合使用；可阻隔直径约 4 微米以上微粒；活性碳医用口罩：加入的活性碳用料，主要作用是隔味，不是防菌病毒，而且呼吸阻力会加大，隔菌功能 98% ；工业防尘口罩：工业防尘口罩选择时须针对不同的作业需求和工作条件，应根据粉尘的浓度和毒性选择，所有工业防尘口罩都适合有害物浓度不超过 10 倍的职业接触限值的环境，否则就应使用全面罩或防护等级更高的呼吸器。最早的自主制作的口罩工业口罩有尺码区分的防护口罩医用防护用品生产企业 医用防护用品生产企业应具备需要常规控制的进货检验、过程检验和成品检验项目的检测能力及生产环境、制水等项目的监测能力，确认对抗渗水性、透湿量、表面抗湿性、断裂强力、断裂伸长率、微生物指标、环氧乙烷残留量等项目的检验能力。 医用一次性防护用品生产企业一般确定在十万级洁净区域生产的过程。主要包括：裁剪、缝制、检验、包装、消毒等工艺。建立医疗防护用纺织品的应急储备机制 建立医疗防护用纺织品的应急储备机制，对于日常需求量较少、技术要求较高的医疗防护用纺织品，建立一定数量的实物储备，建立定期轮换制度，在研发、生产、流通等领域内，进行相应的能力储备。在应急储备流转方面，建立“用旧存新、先进先出”的储备原则，进行存量调节，同时加大疫情灾情等突发公共卫生事件常用品种储备。对于必须储备，但平时用量很少或不用的品种，国家应采取一定的激励措施和补偿机制来满足市场的正常供应及突发公共卫生事件的需求。普通企业转产防护产品的业务改善点1. 在行业上，生产企业应当按照医疗器械生产质量管理规范的要求，建立质量管理体系并保持有效运行。 2. 供应商管理体系需要提升，特别是供应商的资质管理，加强采购管理，建立供应商审核制度，对供应商进行评价，确保采购产品符合法定要求。普通企业转产防护产品的业务改善点3. 在行业上，生产企业应当按照医疗器械生产，将原先原先的生产工艺流程与生产环境，需要做调整和监测。4. 在原材料管理方面，生产企业应当对原材料采购、生产、检验等过程进行记录，而且记录真实、准确、完整，并符合可追溯的要求。5. 在产成品管理上，生产企业应当按照经注册或者备案的产品技术要求组织生产，保证出厂的医疗器械符合强制性标准以及经注册或者备案的产品技术要求，而且出厂的医疗器械应当经检验合格并附有合格证明文件。普通企业转产防护产品的业务改善点6. 政府有效支撑新冠肺炎疫情防控工作，推动急需防护用品（具）生产企业通过技术改造扩大生产或转产，激励企业尽最大努力生产疫情防控重要物资。这些政策，如何在财务上进行处理？ 应 用 重 点行业应用场景图① 企业的各业务部...
